医药网6月11日讯　2015年3月至今,北京市食品药品监督管理局对全市医疗器械“五整治”期间的风险隐患整改落实、不合格产品和相关企业整改、投诉举报核查、违法违规行为查处、建立完善制度机制等情况开展了全面检查工作,取得阶段性成果。

　　——核查107 家问题医疗器械生产企业

　　2014年医疗器械“五整治”专项行动中发现107家医疗器械生产 企业 存在问题,集中在产品的说明书、合格证、外部标记不符合规定等,经核查,106家企业按要求完成整改。

——检查全市体外诊断试剂及避孕套生产企业

检查46家体外诊断试剂生产企业,对7家企业存在问题的企业要求进行整改。此外,还对全市唯一一家避孕套生产企业进行检查和提出整改要求。

　　——检查276 家使用体外诊断试剂的医院

　　对276家使用体外诊断试剂的 医院 进行检查,对29家存在问题的医院现场提出整改要求,对2家涉嫌违法违规的医院进行调查处理。

　　——核查160 家存在问题的医疗机构

针对2014年医疗器械“五整治”专项行动中发现问题集中在产品验收记录不全、使用单位未留存个别产品有效资质的160家医疗机构进行了核查,医疗机构均按要求完成整改。

　　——完成30 家单位抽验不合格产品的整改工作

对2014年抽验工作中发现不合格产品的25家生产企业和5家医疗机构进行核查,30家单位针对不合格产品采取了相应处置措施和整改措施。

　　——受理269 件举报投诉

受理医疗器械“五整治”期间接到的医疗器械举报投诉269件,立案调查11件,所有投诉举报办理完毕。

　　下一步将继续对“五整治”专项行动中案件办理及问题整改落实情况进行完善,切实巩固“五整治”工作成果,同时进一步分析 医疗器械 市场存在的风险因素,开展有针对性的风险控制措施。